干冰丙酮怎么配

丙酮的不同浓度如何配制

丙酮可以于任意量的水混溶。如果配制质量分数20%的丙酮水溶液，只有在浓丙酮溶出中加水 95 20-1=975倍即可 例如，如果有95%丙酮50克，只有与50×975=1975克水混合，即得到20%的丙酮溶液。95%和20%都是含纯丙酮的质量分数。

确定所需的浓度和体积： 需要确定所需配置的丙酮溶液的浓度和体积。例如，如果需要配制100毫升、浓度为50%的丙酮溶液，则需要称量50克丙酮，并将其倒入100毫升的容量瓶中。计算所需的水量：根据需要的浓度和体积，计算出所需的水量。

%丙酮配制：4L丙酮+1L蒸馏水。丙酮，又名二甲基酮，为最简单的饱和酮；英文名是Acetone；分子式为CH3COCH3；CAS号67-64-1；是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味；易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂；易燃、易挥发，化学性质较活泼。

要知道丙酮的密度或比重 据查丙酮比重等于0.788，若取蒸馏水100ml，则需取的丙酮的体积等于（100*80%） 1000*0.788=105ml 按所上配制出来的溶液即为80%的丙酮溶液。丙酮（acetone），又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C3H6O，为最简单的饱和酮。

紫外可见光谱仪器（如果在紫外可见范围内进行测量）。操作步骤：制备不同浓度的丙酮酸钠标准溶液： 可以通过稀释已知浓度的丙酮酸钠标准溶液来制备不同浓度的溶液。例如，从较高浓度的溶液中取不同体积，在不同的容器中加入适量的去离子水，以稀释到所需浓度的标准溶液。

丙酮(含2%β-巯基乙醇)怎么配制 ,急用!!!

1、mM的β巯基乙醇配置：算出来mol，然后最好用移液枪配制浓溶液，然后稀释后用，这样可以配制减少误差。比如液体的纯度是90%，密度是0.8，我们就可以知道1ml液体含有多少羟基乙醇(m=pV*0.9)，然后n=m M，最后c=n V。

2、加入去离子水定容至10 ml； 分装； 在4℃可保存数周，-20℃可保存数月之久。

3、加入5 ml 10% 三氯乙酸（丙酮配制，含10mM即0.07%β-巯基乙醇），混匀，-20℃沉淀1小时，4℃，15000 r min离心15 min，弃上清，沉淀复溶于5ml冷丙酮(含10 mMβ-巯基乙醇)，再于-20℃沉淀1小时，同上离心弃上清，（有必要再用80％丙酮(含10 mMβ-巯基乙醇所得沉淀低温冷冻真空抽干。

4、在液氮中研磨叶片 加入样品体积3倍的提取液在-20℃的条件下过夜，然后离心（4℃8000rpm以上1小时）弃上清。加入等体积的冰浴丙酮（含0.07%的β-巯基乙醇），摇匀后离心（4℃8000rpm以上1小时），然后真空干燥沉淀，备用。

5、防止酚类化合物被氧化的方法： v； y， a4 k7 n Z 还原剂法：一般在提取缓冲液中加入(-巯基乙醇、二硫苏糖醇(DTT)或半胱氨酸来防止酚类物质被氧化，有时提取液中(-巯基乙醇的浓度可高达2%。(-巯基乙醇等还可以打断多酚氧化酶的二硫键而使之失活。

6、基于dford方法的Quick Start Bradford和Bio–Rad 蛋白测定灵敏度高，可以兼容糖、巯基乙醇、DTT等。而对于去污剂和NaOH这两种干扰Bradford测定的物质，DC蛋白测定却可以兼容。如果蛋白是在loading buffer中，准备跑1D或2D电泳，或者刚从细胞裂解液中抽提出来，需要定量，那么RC DC蛋白测定更合适。

50%丙酮溶液怎么配置

%的：取1ml丙酮+9ml水（或者其他）20%的：取2ml丙酮+8ml水（或者其他）30%的：取3ml丙酮+7ml水（或者其他）以此类推。

具体方法如下： 1 APES：现用现配。将洗净的玻片放入以1：50比例丙酮稀释的APES中，停留20 30秒钟，取出稍停片刻，再入纯丙酮溶液或蒸馏水中涮去未结合的APES，置通风橱中晾干即可。用此载玻片捞片时应注意组织要一步到位，并尽量减少气泡的存在，以免影响染色结果。

加入水。80%丙酮加入三分之二的水即可配置30%的丙酮。丙酮（acetone），又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C H O，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体。

据查丙酮比重等于0.788，若取蒸馏水100ml，则需取的丙酮的体积等于（100*80%） 1000*0.788=105ml 按所上配制出来的溶液即为80%的丙酮溶液。丙酮（acetone），又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C3H6O，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有微香气味 [10] 。

%丙酮配制：4L丙酮+1L蒸馏水。丙酮，又名二甲基酮，为最简单的饱和酮；英文名是Acetone；分子式为CH3COCH3；CAS号67-64-1；是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味；易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂；易燃、易挥发，化学性质较活泼。